近日，西安交通年夜学科研团队于多重可控硅毗连化学领域取患上主要进展，该研究结果发表于《德国运用化学》。

于质料科学与药物研发领域至关主要的有机硅化合物，因其怪异的化学稳定性与结构多样性成为现代工业的基石。然而，有机硅化合物于天然界中其实不存于，其获取都必须经由历程化学合成。传统工艺中，从四氯硅烷（SiCl?）出发的慢慢取代反映虽是最简朴直接的全合成路径之一，却受困在太过取代的化学选择性问题。

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针对于上述问题，西安交通年夜学化学学院王良好教授团队初次实现了四种差异醇份子于单个硅中央原子上的慢慢可控毗连，乐成制备了传统要领难以合成的含四种差异烷氧基的硅烷。研究团队立异性选用三苯基氯硅烷（Ph?SiCl）作为四氯硅烷的合成等价体，以脱苯基醚化反映为要害反映，实现了亲电性卤化试剂对于硅-苯键的精准切割与醇份子的可控毗连。

这项毗连技术揭示了广谱的底物顺应性：从空间位阻巨年夜的全氟叔丁醇到生物活性份子薄荷醇，一系列结构悬殊的一级、二级、三级醇类都可介入毗连。值患上一提的是，水不仅再也不是反映障碍，反而成为优选溶剂——团队初次实现了于水介质中的醇羟基的硅醚掩护反映，挣脱了利用氯硅烷举行醇羟基的掩护反映对于无水情况的严苛依靠。

于看法验证中，团队仅用四步便完成药物份子的精准组装：将抗菌药甲硝唑、镇痛身分薄荷醇、自然产物龙脑和糖份子经由历程硅原子三维集成。这类“份子乐高”构建的化合物于酸性前提下可解离收受接管各醇类模块。

机理研究发现，醇类份子与亲电性卤化试剂（如DBDMH）起首发生配景反映孕育发生酸性前提，质子活化的DBDMH再与苯基硅烷发生亲电性卤化反映孕育发生Wheland中间体。与经典的卤化u8国际平台-脱硅反映机理差异，该机理研究中的Wheland中间体其实不介入亲核取代反映，而是经由历程较低的能垒转化为硅阳离子及苯卤鎓离子（能垒仅1-3 kcal/mol）。

相干论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202506444