近日，四川年夜学华西基础医学与法医学院教授刘肖珩团队于《天然-通信》发表研究论文，提出了一种经由历程切确调治线粒体代谢来制止动脉粥样硬化进展的医治战略，具备巨年夜的临床运用潜力。

动脉粥样硬化引起的血汗管疾病是全世界规模内的重要灭亡缘故原由之一。愈来愈多的证据注解，巨噬细胞具备“免疫影象”特征，于遭到内源性致粥样硬化因子（如氧化脂质、胆固醇晶体及炎症介质）的练习后，会体现出更强的炎症活性，从而促成疾发病展。

现有研究提醒，组卵白润色引起的表不雅遗传重编程多是练习有素的天赋免疫细胞增强功效状况的焦点机制。今朝基在巨噬细胞表型重编程的动脉粥样硬化医治效率低下的缘故原由多是连续的太过炎症练习致使巨噬细胞的表不雅遗传缄默沉静。

该研究发现，miR-10a@H-MNP可以经由历程调治巨噬细胞线粒体代谢及表不雅遗传状况，有用地重新编程巨噬细胞表型。经由历程解决靶向递送及微情况u8国际平台-相应药物开释的两重挑战，该战略不仅减轻了动脉粥样硬化，另有为医治其他免疫影象驱动的慢性炎症性疾病提供新思绪。

相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-025-64201-8